¿Qué es Radix Trichosanthis?

1. Efectos antibacterianos y antivirales detricosantina

La decocción de tricosantina tiene cierto efecto inhibitorio en estreptococo hemolítico, Dicoccus pneumoniae y bacillus difteria enVitro, pero tiene un efecto débil en el tifoides tifoides, Bacillus aeruginosa, disentería de Bacillus, Bacillus Proteus y Staphylococcus aureus,Radix Trichosanthis. Los efectos inhibitorios de la tricosantina en 7 tipos de virus fueron determinados por la inhibición de la lesión y el radioinmunoensayo de 125i en 3 sistemas de cultivo celular. Los resultados mostraron que la tricosantina no tenía un efecto tóxico obvio en las células cuando la concentración estaba por debajo de 10UG / ml, pero tenía un efecto inhibitorio obvio en la encefalitis japonesa, Coxsackie B2, sarampión, ADENOVIRUS 3 HERPES SIMEX TIPO IJE I, virus de la estomatitis vesicular y virus de la hepatitis B Cuando la concentración estuvo entre 0.001-10UDIV / ml. El efecto inhibitorio se incrementó con el aumento de la concentración de espárragina. Cuando la concentración fue de 0.01UG / ML, podría inhibir el 50% de los efectos citopáticos causados ​​por la inyección intradérmica de 50 virus 100TC. Sugirió que la tricosantina podría ser otra proteína con anti-toxicidad de amplio espectro después del interferón.

2. Trichosanthin puede luchar contra el VIH

Los experimentos in vitro mostraron que la tricosantina podría inhibir la replicación del VIH en las células inmunes infectadas y reducir el número de células vivas infectadas por el virus en las células inmunitarias. La concentración inhibitoria efectiva fue de 0.05-10UDA / ML. Un huevo que inhibe la infección por VIH y la replicación se llama anti-HIVTA29. Los datos clínicos también mostraron que tenía un efecto terapéutico determinado.

3. Toxicología de las drogas de tricosantina.

Efectos secundarios y toxicidad: Se le dio a las perritos inyección intramuscular de tricosantina, generalmente letargo, pérdida de apetito e incluso anorexia. La dosis fue de 0.2-2mg / kg. Los efectos secundarios se recuperaron después de 3 a 5 días, pero la mayoría de los pacientes con 3-4 mg / kg murieron después de 1-2 semanas. El número total de glóbulos blancos en los perros tratados aumentó en 30,000-40,000 / mm3. El porcentaje de neutrófilos se puede aumentar al 90%, generalmente reducido a la normalidad después de 1 semana; La observación de ECG mostró que el segmento ST Temporal disminuyó en grupo de 0.2-2 mg / kg, que se recuperó después de 2-3 días. En el grupo de 3-4 mg / kg, el segmento ST disminuyó gradualmente con el curso de la enfermedad, y la ola T invertida obviamente, y los ritmos prematuros aparecieron en algunos casos. El SGPT y el NPNL aumentaron significativamente y alcanzaron aproximadamente 200 mg / kg a una dosis de 3-4 mg / kg. Mientras tanto, la sangre disminuye el cloro de sodio y la sangre, el aumento de potasio en la sangre y la capacidad de unión a CO2 disminuyó, presentando acidosis metabólica. El examen patológico mostró telangiectasia sistémica y congestión de capilares y vénulos, degeneración leve de células sustantivas de hígado y riñón en grupo de 0,2-2 mg / kg, manchas múltiples de hemorrágicas de órgano y necrosis grande de túbulos curvos proximales renales en grupo de 3-4 mg / kg, y algunos Pequeña necrosis focal de células parenquimales hepáticas.